《表3 各组小鼠TLR4及其下游MyD88依赖性通路元件mRNA和蛋白表达水平比较 (相对表达量, )》

《表3 各组小鼠TLR4及其下游MyD88依赖性通路元件mRNA和蛋白表达水平比较 (相对表达量, )》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《灵芝多糖对ApoE~(-/-)动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响》


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注:与正常组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:#P<0.05,##P<0.01

表3显示,各组的蛋白相对表达趋势与mRNA基本一致。与正常组比较,模型组TLR4(P<0.01)、NF-κB(P<0.05)、MyD88(P<0.05)和TRAF-6(P<0.01)蛋白表达显著升高。与模型组比较,经药物干预后各治疗组各指标蛋白表达均有不同程序的降低,其中西药对照组最为明显,TLR4、My D88及NF-κB差异有统计学意义(P<0.05),TRAF-6差异有统计学意义(P<0.01)。而中药GLPs治疗组与模型组比较,则表现为高剂量组TLR4和中、高剂量组的NF-κB、MyD88蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),同时GLPs各剂量组的TRAF-6比较差异有统计学意义(P<0.01)。