《表2 有病因诊断意义的儿童HCM的ECG特征》
注:“√”为有此特征;空白项为无此特征;引自参考文献[1]
Noonan综合征是常染色体显性遗传性疾病,除心肌肥厚外,常合并肺动脉瓣狭窄或房间隔缺损等心脏结构异常。其ECG特征是电轴左偏,左胸前导联R/S比值异常(R/S比值低于正常下限,V5和V6的R波电压小于平均值的50%),异常Q波(Q波电压高于正常上限、时限>0.04 s),且其心电异常与心脏结构异常无关[42](表2)。
图表编号 | XD0063716400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.06 |
作者 | 孙凌、沈洁 |
绘制单位 | 苏州大学附属儿童医院心血管内科、苏州大学附属儿童医院心血管内科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |