《表1 在Chiralpak IA和Chiralpak ID中手性分离5种质子泵抑制剂对映体》

《表1 在Chiralpak IA和Chiralpak ID中手性分离5种质子泵抑制剂对映体》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《键合型直链淀粉手性固定相分离5种质子泵抑制剂对映体》


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使用Chiralpak IA色谱柱[硅胶表面共价键合直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)]和Chiralpak ID色谱柱[硅胶表面共价键合直链淀粉-三(3-氯苯基氨基甲酸酯)],对5种质子泵抑制剂对映体进行了分离研究,结果见表1。研究发现,当使用Chiralpak IA色谱柱,流动相为水-乙腈(60∶40,v/v),柱温为25℃,流速为0.6m L·min-1时,艾普拉唑对映体获得部分分离,泮托拉唑、雷贝拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑对映体达到基线分离。当使用Chiralpak ID色谱柱,在相同的流动相条件下,奥美拉唑对映体未见分离趋势,其余4种药物对映体的分离度(R)均大于使用Chiralpak IA色谱柱所获得的分离度。由此可见,采用Chiralpak ID色谱柱分离质子泵抑制剂,能获得更高的分离效率,因此选择Chiralpak ID色谱柱对分离进行系统的优化。