《表2 本研究所构建质粒的特征及来源》
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《艰难梭菌sigB基因簇CRISPR-Cas9敲除载体的构建及验证》
利用基于Python语言设计的程序[17],检索rsbV、rsbW和sigB基因的潜在打靶位点,并获得扩增gRNA及同源臂的引物序列(表1)。本研究所构建的质粒特征及来源见表2。
图表编号 | XD0063036000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.18 |
作者 | 陈相好、蔡梦迪、陈峥宏、谷俊莹、文学琴、洪伟、崔古贞 |
绘制单位 | 贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室、贵州医科大学基础医学院、贵州医科大学医学检验学院、贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室、贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室、贵州医科大学基础医学院、贵州医科大学医学检验学院、贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室、贵州医科大学基础医学院、贵州医科大学医学检验学院、贵州省分子生物学重点实验室、贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室、贵州医科大学基础医学院 |
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