《表2 EP/CE/BMI体系共固化反应官能团的特征吸收峰》

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《咪唑对环氧/氰酸酯/双马来酰亚胺体系固化的影响》

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胶液的测试：流变曲线采用Anton Paar公司MCR 52型旋转流变仪测定，升温速率3.0℃/min，从100℃升温到180℃；DSC反应曲线采用TA公司Q20型示差扫描量热仪测定，升温速率2.5℃/min；原位红外采用Bruker公司Tensor 27 Spectrometer型傅里叶变换红外光谱分析仪测定，程序为30℃升温到160℃，恒温30 min，160℃升温到190℃，恒温30 min，190℃升温到220℃，恒温30 min，升温速率10.0℃/min，各基团特征峰的归属如表2所示，基团特征峰的吸光度用峰高H表示，以苯环吸收峰1 500 cm-1作内标，基团的相对吸光度为H/H1500，定义某一时间t基团的表观转化率为αt=1-(Xt/X0），其中X0和Xt分别是固化前和固化t时的H/H1500，可得转化率α与时间t的关系曲线，H/H1500与时间t的关系曲线为基团的动力学曲线。