《表1 不同药物检测到的耐药相关变异在基因型中的分布》

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《中国慢性乙肝初治患者逆转录区预存耐药突变流行情况分析》

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注:LMV:拉米夫定；ADV:阿德福韦；ETV:恩替卡韦；LdT:替比夫定；TDF:替诺福韦，粗体:经典耐药相关变异

总的来说，本研究分别在基因B型和C型患者序列中检测到耐药相关变异，基因D型并未发现。而经典的耐药相关变异位点是罕见的。本研究分别只检测到了一条基因C型序列出现主要耐药变异A181T，另一条基因C型序列出现主要耐药变异M250L，而代偿性耐药相关变异并没有检测到。但是值得注意的是，对于非经典的耐药变异来说，其位点流行率则是很高的。其中，基因B型序列中最常见的突变是S256G（9.20%），其次是S213T（4.60%）、Q267H（1.15%）和S219A（1.15%）；基因C型序列中常见的突变分别是S53N、I91L和Q267H（17.22%，10.05%和6.94%），而T1-28N、W153Q、A181T、V191I、A200V、L217R、T54N、S78T、S213T、F221Y、I233V、N238T、N238S、I163V、A186T、S219A、M250L位点则是少见的（<2.63%）（表1） 。