《表3 荧光定量PCR反应条件》

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《核桃FRUITFULL(JrFUL)基因的克隆及表达分析》

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对核桃雌先型品种‘极早丰’、雄先型品种‘新早丰’2月6日、3月21日及4月7日的雌、雄花芽JrFUL、JrLFY、JrAP1、JrSOC1基因的相对表达量进行分析。使用荧光定量PCR仪（Roche 480，SYBR GreenI）进行实时荧光RT-PCR，设置3次重复，内参引物参考李雪等[19]的文献。以核桃基因组数据库的基因序列为参考，使用NCBI Primer Blast软件设计引物，引物序列见表1，引物交由河南尚亚生物科技有限公司（郑州）合成。荧光定量PCR反应体系与反应条件见表2与表3，相对表达量的计算采用2-△△Ct法[20]，使用SPSS (version 17.0）软件进行方差分析。