《表1 溶出度试验的基本信息与结果》

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《奥美拉唑肠溶胶囊仿制药品质量一致性评价》

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文献[3-16]分别按照《中国药典》1995版、2000版、2005版、2010版和2015版所述方法测定p H=6.8溶出递质时奥美拉唑肠溶胶囊的溶出度，并采用累积溶出百分率、溶出曲线f2因子法、Weibull分布模型和释放度频率分布表等方法对溶出度差异进行了评价。结果见表1。