《表1 15对引物组合的SRAP扩增情况及多态性信息》

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《栽培肾茶遗传多样性的SRAP标记分析》

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通过引物筛选，从50对引物组合中选出扩增结果较为理想的引物组合15对，分别对所有样本进行PCR扩增，并通过毛细管电泳对PCR产物进行检测。结果共检测到124个位点，其中80个为多态性位点，占总位点数的66.67%。每条引物检测到3～14个位点，平均8.3个；多态性位点1～10个，平均5.3个（表1）。引物组合Me4/Em10多态性最高，为100%；Me3/Em9多态性最低，为33.33%。16份肾茶种质的观测等位基因数（observed number of alleles，Na）为1.669 4、有效等位基因数（effective number of alleles，Ne）为1.434 0，根井正利基因多样性指数（Nei's gene diversity index，H）为0.252 9，香农信息指数（Shannon's Information index，I）为0.374 7。将12份白花肾茶种质进行遗传多样性分析，其多态性条带为66条，多态性位点百分率为53.23%，Na为1.532 3，Ne为1.245 1，H为0.1487，I为0.230 2。