《表1 不同民族NSHL患者A1555G和C1494T突变情况 (n, %)》

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《新疆地区795例非综合征性耳聋患者A1555G和C1494T突变分析》

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通过对795名非综合征型耳聋患者进行线粒体12S rRNA A1555G和C1494T的突变检测，共计筛查出阳性突变12例，其中A1555G 10例，突变率为1.26%，C1494T 2例，突变率为0.25%。在检出的10例A1555G突变中，有7例分布在汉族人群中，2例分布在回族中，1例在维吾尔族中。A1555G突变在汉族、维吾尔族、回族、哈萨克族NSHL中的检出率差异有统计学意义（χ2=9.761，P=0.021）。2例C1494T突变均分布在汉族中，C1494T突变在汉族、维吾尔族、回族、哈萨克族NSHL中的检出率差异无统计学意义（χ2=3.855，P=0.278）。见表1。