《表1 三组患儿一般资料比较》

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《盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍不同亚型疗效比较》

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本研究获得患儿家属知情同意并通过我院伦理委员会审核。选取2017年7月至2018年8月我院诊治的ADHD患儿100例，均符合美国《精神障碍诊断和统计手册》第4版（DSM-Ⅳ）中ADHD诊断标准[7]，并根据该标准分为三组，分别为ADHD-I组33例、ADHD-HI组33例、ADHD-C组34例。纳入患儿6～15岁，入组前未曾使用哌甲酯治疗。排除标准:既往有精神分裂症、抽动症史；广泛性发育障碍；患有重型神经系统疾病；对盐酸哌甲酯控释片过敏。三组患儿性别、年龄、体质量、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P均>0.05），具有可比性，见表1。