《表1 三组患儿一般资料比较》

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《右美托咪定及其分别复合氯胺酮、咪达唑仑滴鼻用于患儿术前镇静比较研究》

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选择2015年8月至2016年8月在我院行择期手术的患儿82例，最终符合纳入标准的患儿75例为研究对象，其中男69例，女6例，年龄2～12岁，体质量15～65 kg，美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级。应用随机数字表法将75例患儿按照等比例分为右美托咪定滴鼻组（D组）、右美托咪定复合咪达唑仑滴鼻组（DM组）、右美托咪定复合氯胺酮滴鼻组（DK组）各25例。三组患儿性别、年龄、体质量及ASA分级比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。排除标准:（1）系统性疾病（先天性心脏病、癫痫、哮喘等）；（2）严重肝肾功能异常；（3）药物或食物过敏；（4）遗传性代谢病、免疫缺陷病；（5）近两周上呼吸道感染病史；（6）拒绝配合滴鼻用药；（7）对已知试验药物不能耐受。本研究已获得我院伦理委员会批准，并与患儿监护人签署知情同意书。