《表3 不同温度H2S/H2处理的MoP/SiO2催化剂的相对酸量与CO吸附量》

《表3 不同温度H2S/H2处理的MoP/SiO2催化剂的相对酸量与CO吸附量》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《H_2S/H_2硫化温度对MoP/SiO_2催化剂硫醚化性能的影响》


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过渡金属磷化物具有双功能(即酸及金属功能)。金属磷化物表面P-OH基为B酸中心,而带微量正电荷的金属位为L酸中心。图6为硫化前后催化剂的NH3-TPD谱图。各催化剂NH3-TPD谱图中均有一个较宽的非对称NH3脱附峰,峰顶位于230℃附近,在较高温度存在肩峰。研究表明[16,19,20],低温区主脱附峰主要归属于P-OH基上NH3的脱附,而较高温度处肩峰与金属位上NH3脱附有关。由表3可知,随着H2S处理温度的提高,催化剂的酸量增加,这可能与硫物种与MoP相互作用增强、表面硫含量提高有关。硫物种可以以-SH基团存在,而-SH基团为弱酸中心[21]。