《表3 催化剂的酸量分布》

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《制备方法对V-Mo/TiO_2催化剂脱硝性能的影响》

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由图7可知，催化剂出现了三种强度较高的化学吸附的NH3脱附峰，在100-240℃的NH3脱附峰归属于与弱酸性点位（Brnsted酸）键合的部分离子型NH4+，在250-450℃时出现的峰归属于与强酸性点位（Lewis酸）结合的配位态的NH3的解吸；而溶胶凝胶法和水热法制备的3%V2O5-6%M oO3/TiO2催化剂在高于600℃附近出现了一个强度较小的脱附峰，主要归属于催化剂脱附的水，与酸性位无关。可以认为，在400℃附近的脱附峰（3%V2O5-6%M oO3/TiO2(IM）为431℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（sol-gel）为403℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（HTM）为408℃)主要为催化剂表面Lewis酸位上吸附的NH3脱附；在100℃附近的脱附峰（3%V2O5-6%M oO3/TiO2(IM）为103℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（sol-gel）为116℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（HTM）为114℃)为Brnsted酸位上吸附的NH3脱附，主要来源于VOx物种；在200℃附近的脱附峰（3%V2O5-6%M oO3/TiO2(IM）为176℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（sol-gel）为215℃、3%V2O5-6%M oO3/TiO2（HTM）为212℃)也主要为Brnsted酸位上吸附的NH3脱附，主要来源于MoOx物种或MoOx物种与VOx物种的桥连结构[4]。表3显示了催化剂表面的酸量分布情况。