《表3 两组间不良反应发生情况比较[n (%) ]》

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两组患者治疗期间,对照组出现16例不良反应,发生率为19.0%;观察组相应有7例、8.3%。两组的不良反应发生率比较,观察组显著较低(P<0.05),见表3。