《表3 RIRI组和对照组P53在再灌注后6 h/24 h阳性细胞数/ (n=5, 个/平方毫米, ±s)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《丁苯酞对兔视网膜缺血再灌注损伤中细胞凋亡的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

p53能通过下调Bcl-2基因表达而产生促节细胞凋亡作用，其阳性表达为细胞核质的棕色或浅棕色染色。对照组神经节细胞检测到极少阳性表达，两个时间点无明显差异，而RIRI组两时间点与对照组比较差异有统计学意义（P<0.01），提示RIRI可以使P53表达增加（表3）。RIRI组在缺血再灌注后1 h时可见极少数阳性表达；6 h、12 h神经节细胞层可见阳性表达逐渐增多；24 h阳性表达到达高峰，除神经节细胞层外，内核层也可见阳性表达，外核层及色素上皮层未见阳性表达（图3）；48 h、72 h可见神经节细胞层阳性表达逐渐下降，至7 d时阳性细胞表达较少。给药组P53表达变化趋势同RIRI组相似，但各时间点表达强度明显减弱，同RIRI组各时段相比较差异有统计学意义（表4）。