《表2 RIRI组和给药组Bcl-2再灌注后各时间段阳性细胞数/ (n=5, 个/平方毫米, ±s)》

《表2 RIRI组和给药组Bcl-2再灌注后各时间段阳性细胞数/ (n=5, 个/平方毫米, ±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《丁苯酞对兔视网膜缺血再灌注损伤中细胞凋亡的影响》


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注:1.a组内1 h与6 h比,P<0.01;2.b组内12 h与6 h比,P<0.01;3.c组内24 h与12 h比,P<0.01;4.d组内48 h与24 h比,P<0.01;5.e组内72 h与48 h比,P<0.01;6.f组内7 d与72 h比,P<0.01

Bcl-2具有抑制凋亡的作用,其阳性表达为细胞质的棕黄色染色。本实验中对照组检测到极少阳性染色细胞,两个时间点无明显差异,而RIRI组两时间点与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),提示RIRI可以使Bcl-2表达增加(表1)。RIRI组在缺血再灌注后1 h时可见极少数阳性表达;6 h、12 h神经节细胞层阳性表达逐渐增多;24 h阳性表达到达高峰,除神经节细胞层外,内核层也可见阳性表达,外核层及色素上皮层未见阳性表达(图2);48 h、72 h可见神经节细胞层阳性表达逐渐下降,至7 d时已几乎无阳性细胞表达。给药组Bcl-2表达变化趋势同RIRI组相似,但各个时间点表达强度较RIRI组明显增强(7 d除外),同RIRI组各时段相比较差异有统计学意义(表2)。