《表2 ERCC1、GSTP1、ABCB1基因多态性与KRAS基因状态、左右半部位的关系 (例)》

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《DPYD、ABCB1、GSTP1、ERCC1基因多态性与晚期结肠癌临床特征、不良反应、预后的关系》

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结合患者临床特征，观察KRAS状态和原发灶的位置与基因分布频率的关系。结果发现肿瘤位于左右半结肠与ERCC1基因分布有关（χ2=4.802，P=0.028），与GSTP1、ABCB1基因分布频率无关（χ2=3.691；P=0.055；χ2=1.812，P=0.178）。在92例KRAS状态明确的患者中，KRAS突变型患者ABCB1 AG杂合突变率42.9%，KRAS野生型AG杂合突变率为72.7%，两者差异具有统计学意义（χ2=3.939，P=0.047），ERCC1，GSTP1基因分布频率与KRAS基因状态无关（χ2=3.495，P=0.062；χ2=0.703，P=0.402）。见表2。