《表1 ERCC1、GSTP1、ABCB1基因多态性频率分布 (例, %)》

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《DPYD、ABCB1、GSTP1、ERCC1基因多态性与晚期结肠癌临床特征、不良反应、预后的关系》

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注:Hardy-Weinberg遗传平衡检验

108例晚期肠癌患者纳入检测，共检测了DPYD、ABCB1、GSTP1、ERCC1等4个基因。其中DPYD 4个位点（rs3918290、rs55886062、rs67376798、rs2297595）均为野生型，该样本不符合遗传平衡检验。ERCC1rs11615基因频率分别为:AA野生型5.6%（6/108），AG杂合型46.3%（50/108），GG纯和突变型48.1%（52/108），经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验（χ2=0.928，P=0.335），该样本达到了遗传平衡。GSTP1基因频率分别为:野生型61.1%（66/108），杂合型33.3%（36/108），纯和突变型5.6%（6/108），经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验（χ2=0.069，P=0.793），该样本达到了遗传平衡。ABCB1基因频率分别为:野生型7.4%（8/108），杂合型53.7%（58/108），纯和突变型38.9%（42/108），经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验（χ2=1.996，P=0.158），该样本达到了遗传平衡。基因分型见表1。