《表2 SOD2 rs4880和GSTP1 rs1695基因多态性与宫颈癌易感性的关系》
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《SOD2和GSTP1基因多态与宫颈癌易感性的关系》
a:调整了年龄、产次和是否绝经等因素。
如表2所示,SOD2 rs4880多态位点TT、TC和CC的基因型在病例组和对照组中的频率分别是72.4%、25.6%、2.0%和75.7%、23.2%、1.1%;对照组的基因型符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=1.083,P=0.298)。与SOD2 rs4880野生型纯合子TT基因型比较,携带TC基因型个体发生宫颈癌的风险升高15%,差异无统计学意义(OR=1.15,95%CI:0.84~1.57);携带突变纯合子CC个体发生宫颈癌的风险增加约97%(OR=1.97,95%CI:0.64~6.09);携带TC/CC基因型者发生宫颈癌的风险升高19%,差异无统计学意义(OR=1.19,95%CI:0.87~1.61;C等位基因vs.T等位基因:OR=1.20,95%CI:0.91~1.58)。
图表编号 | XD00136640700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.15 |
作者 | 丁波、孙玮、沈杨、任慕兰、王适之 |
绘制单位 | 东南大学附属中大医院妇产科、南京医科大学第一附属医院妇产科、东南大学附属中大医院妇产科、东南大学附属中大医院妇产科、东南大学公共卫生学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |