《表3 间接ELISA检测IgM方法的cutoff值》

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《牛分枝杆菌PPE68与Mb1230以及PPE57和PE-PGRS35的表达纯化及其在牛结核病血清学诊断中的初步应用》

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分别以2g/m L纯化后的PPE57、PPE68、Mb1230、PE-PGRS35为包被抗原，用建立的间接ELISA方法检测10份结核病阴性牛血清，计算每个样品D450的平均值（mean）和标准差（SD），以mean+2SD为ELISA方法的cutoff值（表3）。同时检测30头结核病阳性牛，结果显示，用PPE57作为包被抗原建立的Ig M检测方法对结核病阳性牛的检出率最高（36%，11/30），其次是PE-PGRS35（33%，10/30）和PPE68（30%，9/30），Mb1230的检出率最低，仅检出3头结核病阳性牛（表3）。结核病阳性牛血清中针对PPE57、PPE68、Mb1230、PE-PGRS35的Ig M抗体水平普遍不高，D450最高值仅为0.429（图6）。