《表2 PRC1.6复合体中各组分的主要生化及分子功能》
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《PRC1.6复合体表观遗传调控生殖谱系特异性基因的时空表达》
PRC1.6蛋白复合体各组分的已知分子功能见表2。在ESCs中通过免疫共沉淀实验发现PCGF6与L3MBTL2、MAX、RING1B和RYBP具有相互作用,敲除Pcgf6时阻断了L3MBTL2与复合体中RING1B、RYBP和MAX等组分的互作,这说明整个复合体的完整性在一定程度上依赖于PCGF6[24]。另有研究表明PCGF6可通过招募RING1B到靶基因上催化H2AK119位点的泛素化并抑制其表达[22]。MGA对于PRC1.6复合体的装配和稳定性发挥着更加关键的作用,在HEK293T细胞中敲除Mga发现不仅该复合体各特异性组分在靶基因上的富集程度均受到明显抑制,且其中几个核心特异组分的蛋白总量明显下降,如PCGF6、L3MBTL2和E2F6[25]。从L3MBTL2的RNA干扰实验可知,部分靶基因的上调与其基因上富集的H2K119ub1水平的明显下降相伴发生,说明该因子对于PRC1.6复合体在靶基因区域组蛋白H2AK119位点的泛素化是必需的。同时,体外实验还发现L3MBTL2能够诱发染色质凝缩[20]。
图表编号 | XD0045286400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 孙晓伟、李宏阳、王健、程博 |
绘制单位 | 兰州大学生命科学学院、兰州大学生命科学学院、兰州大学生命科学学院、兰州大学生命科学学院、兰州大学教育部细胞活动及逆境适应重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |