《表1 在不同条件下制备的ICA@GNPs-PLGA复合微球Tab.1 ICA@GNPs-PLGA composite microspheres produced under different co

《表1 在不同条件下制备的ICA@GNPs-PLGA复合微球Tab.1 ICA@GNPs-PLGA composite microspheres produced under different co   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《淫羊藿苷/载明胶纳米复合物-PLGA缓释系统的制备及工艺优化》


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检测所用微球制备条件同表1中微球7。称取10mg制备的复合微球分为3份,置于装有40 mL PBS的试管中。在37℃条件下,将试管放入恒温摇床中震荡,转速为100r·min-1,随着明胶的溶胀,ICA逐渐被释放出来,每隔一段时间取缓释液500μL,并同时补充500μL生理盐水到释放体系中,HPLC条件同上。按以下公式计包封率(entrapment efficiency,EE):EE=(微球中药物含量/初始投药量)×100%;按以下公式计算载药量(drug loading,DL):DL=(微球中药物含量/微球总质量)×100%。