《表1 两组一般资料比较：肺抑瘤合剂对晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对炎症因子、肿瘤标志物的影响》

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《肺抑瘤合剂对晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对炎症因子、肿瘤标志物的影响》

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全部研究病例来源于2017年2月至2018年1月在我院收治的晚期NSCLC患者，共107例。纳入标准:（1）均经细胞学或病理学检查确诊为NSCLC；（2）属于国际抗癌联盟肺癌TNM分期第7版中Ⅲ～Ⅳ期者；（3）符合2002版《中药新药临床研究指导原则（试行）》[4]中阴虚热毒证的中医证型标准；（4）预期生存期>3个月。排除及剔除标准:（1）不符合西医诊断标准及中医证型标准者；（2）存在肺结核、肺脓肿、单肺及肺结核、慢性阻塞性肺病者；（3）心脑、肝肾等脏器、系统严重疾病者；（4）认知障碍、精神病患者，过敏体质者或化疗禁忌者；（5）临床资料不全，中途退出者；（6）未签署知情同意书者。将纳入病例抽签分为两组，分为设为观察组和对照组。两组一般资料见表1，差异无统计学意义（P>0.05）。