《表3 主装药在不同升温速率下的放热峰温度Tab.3 Peak temperatures of the main charge at different heating rates》

《表3 主装药在不同升温速率下的放热峰温度Tab.3 Peak temperatures of the main charge at different heating rates》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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由图3可以看出,曲线在100℃和200℃附近有明显的熔融吸热峰和分解放热峰(详见表3),且两组峰值出现的温度呈现规律性变化,即随测试时升温速率的增加而升高。这可能是由于组成该测试主装药的固体试剂属于晶体,而晶格是组成晶体的基本单元,在正常的室温下晶格仅发生轻微的振动,受热后晶格的振幅会加大并发生松弛,随着温度的进一步升高,晶格振动的幅度将会进一步增大,甚至会失去晶格相互之间的束缚能力(保持固体的能力)发生熔融。研究表明,晶格在受热后发生松弛时会有滞后效应,若升温速率较低时,晶格发生松弛时所吸收的能量能够跟得上温度的变化;当温度升高的速率加快后,提供给晶格发生松弛的时间就不充裕,晶格就没有足够的时间来吸收温度升高所提供的能量;因而,升温速率越快,晶格吸收能量的时间间隔就越短,晶格在某一温度下应该达到的松弛程度就越低,故晶体吸热熔融时应该达到的松弛程度就会需要更高的温度。因此,DSC曲线中吸收峰出现的温度随升温速率的加快而升高。相应地,晶体的分解温度随着升温速率的提高同样存在滞后现象,同样随升温速率单调递增[13-16]。