《表1 HBL-100和MCF-7细胞定量曲线值》

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《FOXL2基因对乳腺癌细胞MCF-7生长的影响》

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内参基因及目的基因的荧光定量PCR扩增曲线良好，溶解曲线均为单峰，说明无引物二聚体出现。2-ΔΔCt法计算两组FOXL2 mRNA的相对表达量，2-ΔΔCt值=2.175，证明FOXL2在MCF-7细胞中表现为上调，且差异有统计学意义（P<0.05，表1）。这表明，一方面，FOXL2基因在HBL-100和MCF-7细胞中均是表达的；另一方面，相比乳腺正常细胞，MCF-7细胞可能通过某种机制促进FOXL2基因的表达。