《表4 处方颗粒剂质量标准考察结果》

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《痹症1号颗粒剂制备工艺及质量标准研究》

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依据上述最佳工艺和最佳辅料配比进行3次重复验证试验。依据药典规定选择粒度合格率、干燥失重、水分、溶化性和装量作为考察痹症1号颗粒质量的标准。结果见表4。所得颗粒所含水分及装量差异符合药典规定标准，颗粒成形性好，溶化性好，干燥失重处于考察范围内。表明，本工艺可作为痹症1号的最佳优化工艺。