《表1 阳离子对Ap PK和Ap LDH活性的影响》

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《嗜热芽孢杆菌丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶的基因克隆、蛋白表达纯化及活性分析》

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利用2 mmol/L的Mn2+或Mg2+，20 mmol/L的Li+，200 mmol/L的K+或Na+的阳离子（一价阳离子的测定体系中Mg2+浓度为34 mmol/L），分析了其对Ap PK和Ap LDH活性的影响。结果表明，Mn2+，Mg2+对Ap LDH的活性影响较小，而极大的促进了Ap PK的活性，且Mg2+促进作用强于Mn2+（除特别说明，本研究中Ap PK活性测定体系均含有Mg2+）。Na+，K+和Li+对Ap PK的活性具有抑制作用，Li+抑制效应最大，K+抑制效应最小。Na+抑制Ap LDH的62%活性，Li+，K+抑制其50%左右的活性（表1）。