《表4 RNA干扰NF-κB1对DEV增殖的影响》

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《NF-κB1基因干扰质粒的构建及其对DEV增殖的影响》

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将DEF细胞分成3组，分别进行不同时间的感染和转染处理，于第36、48、60、72 h观察细胞生长情况和转染荧光密度，收集细胞产物，提取细胞总RNA并反转录成cDNA，用荧光定量PCR方法检测DEV-NP基因的含量。结果显示，第36、48 h各组荧光密度均在75%左右，第60、72 h随着细胞的凋亡荧光密度有所减少（见图2）。与空白对照组比较，除先感染再干扰组的沉默效率不佳，其他两组都对DEV增殖有沉默作用。其中，先干扰24 h后接毒组于第72 h沉默效率最高达78%，同时接毒和干扰组于第48h沉默效率最高达82%（见表4）。