《表3 欧盟主要CCPs：宫颈癌细胞中RNA干扰SNX10基因对细胞增殖和凋亡影响的研究》

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《宫颈癌细胞中RNA干扰SNX10基因对细胞增殖和凋亡影响的研究》

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收集对照组及实验组细胞，按照RNAiso Plus（Takara）试剂说明书，冰上提取细胞总RNA样品，无酶水溶解RNA沉淀，反转录合成c DNA后用特异引物扩增内参（GAPDH）和目的（SNX10）基因，并进行对比，以GAPDH基因mRNA表达水平为标准。mRNA的表达变化根据计算2-ΔΔCT方法（CT，循环阈值），其中ΔCT=CTSNX10-CTGAPDH，ΔΔCT=ΔCT实验-ΔCT对照。分别记录内参基因GAPDH及SNX10基因mRNA的表达水平，每组设4个复孔，GAPDH作为参照，比较实验组和处理组细胞SNX10基因mRNA的表达，引物序列见表3。实验重复3次。