《表1 两组患者一般资料比较》

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《项八针治疗卒中后轻度认知障碍临床研究》

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全部病例来源于台州市立医院门诊和住院符合纳入标准的卒中后MCI患者，共收集200例，将其随机分为项八针组和药物组。按1～200依次给200例受试者编号，然后通过随机数字表所得的200个随机数字，按受试者序号一对一排列。规定奇数对应序号的受试者分配至项八针组，偶数对应序号的受试者分配至药物组。如果两组例数不一致，则需要平衡两组的例数。在随机数字表中依次抄下第200号以后的随机数字，将该数字除以较多组所含数目的个数，得余数N，将数目较多组的第N个改为另一组，按以上方法直到两组例数相等。将以上随机方案装在不透光的密封信封里，由专人保管，患者按就诊顺序，顺次抽取信封，获得分组信息。其中因各种原因未完成治疗者7例（项八针组4例，药物组3例），依从性不好剔除2例（项八针组1例，药物组1例），完成治疗但随访阶段失访者3例（项八针组1例，药物组2例），最后共完成纳入研究的病例188例（项八针组94例，药物组94例）。两组患者性别、年龄、病程方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。详见表1。