《表3 阿魏酸含量测试:当归饮片质量控制标准与相关探讨》
取本品适量,照高效液相色谱法测定(2010版中国药典附录)。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为316 nm;柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5 000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每m L含12μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人70%甲醇20 m L,密塞,称定质量,加热回流30 min,放冷,再称定质量,用70%甲醇补足减失的质量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.050%。结果显示只有样本3#符合规定,含阿魏酸(C10H10O4)大于0.050%。
图表编号 | XD0039538100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.05 |
作者 | 泮玉华、王文霞 |
绘制单位 | 浙江省乐清市中医院、杭州华东医院集团康润制药有限公司 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |