《表2 SRAP引物序列Tab.2 Primers used in SRAP molecular markers》

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《基于SRAP分子标记的13份贵州芒果种质资源遗传多样性分析》

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PCR反应体系[15]:10×PCR buffer（不含Mg2+）2.5μL，MgCl2 2.5 mmol/L，dNTPs 0.2 mmol/L，正向引物0.4μmol/L，反向引物0.4μmol/L，Taq DNA聚合酶1.5 U，基因组DNA20 ng，补足ddH2O至25μL。SRAP引物序列见表2。PCR反应程序:94℃预变性5 min；94℃变性45 s，35℃退火1 min，72℃延伸1.5 min，5个循环；94℃变性45 s，50℃退火1 min，72℃延伸1.5 min，35个循环；72℃再延伸8 min，4℃保存。2.0%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。