《表2 颚口线虫CO1基因序列分析》

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《广州市市售部分水产品颚口线虫感染状况调查》

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利用DNA提取试剂盒，提取虫体基因组DNA，-20℃保存备用。参考李树清等[7-9]的引物信息，由昊天生物有限公司合成，以核糖体DNA第二内转录间隔区（ITS2）与线粒体细胞色素C氧化酶第一亚基（CO1）为模板进行扩增[10]。PCR反应体系和反应条件均参考李树清等[7]的方法。产物送昊天生物有限公司进行测序，获得完整序列。在Genbank上获取旋尾目，颚口线虫科的已登录的ITS2和CO1基因序列（序列信息见表1、2）；以旋尾目，筒线科，美丽筒线虫的ITS2（登录号AB495389）与CO1（登录号AB513730）基因作为外类群。利用MEGA6的Kimura 2-parameter模型使用邻接法构建进化树，自展值重复1 000次，对虫种进行分型鉴定。