《表1 等位基因突变频率[n (%) ]》

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《UGT1A1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性》

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UGT1A1的单核苷酸等位基因频率分析UGT1A1的单核苷酸Sequenom-特定SNP位点分型检测结果提示位点rs34993780的等位基因突变频率为病例组1.3%和对照组0.3%；位点rs873478的等位基因突变频率为病例组10.8%和对照组6.3%；位点rs34946978的等位基因突变频率为病例组5.5%和对照组3%；位点rs4148323的等位基因突变频率为病例组31%和对照组21.6%；以上位点的等位基因频率比较，差异有统计学意义（P<0.05），提示以上位点的等位基因突变与新生儿高胆红素血症的发生有关；而UGT1A1rs35350960位点的等位基因突变频率为病例组1.5%和对照组1%，等位基因频率比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表1。