《表1 CENP-A表达与TCGA原发LIHC患者人口学和临床病理参数之间的关系》
CENP-A表达和原发性LIHC患者人口统计和临床病理参数之间的关联总结(表1).在LIHC患者中,高CENP-A表达组肝癌组织的分化程度更低(P<0.000 1),处于T3-4期(32/91,41.9%vs.55/252,21.8%,P=0.012)和临床Ⅲ/Ⅳ期(44/105,35.2%vs.43/238,18.1%,P=2.92E-06)的患者多于CENP-A低表达组.此外,高CENP-A表达组与低CENP-A表达组相比有显著较高的死亡率(59/112,52.7%vs.71/255,27.8%,P=4.63E-06)和较高的复发率(52/95,54.7%vs.89/225,39.6%,P=0.012),但CENP-A的表达量与临床阶段没有明显的相关性(图3).在LIHC中,高CENP-A表达与LIHC患者显著较差的OS(P=2.66E-07)和RFS(P=5.5E-05)相关(图4).通过进行单因素分析,可发现LIHC患者原发肿瘤的大小及向周围的进展(T3-4)、中晚期(Ⅲ/Ⅳ)和高CENP-A表达与显著较短的OS和RFS有关;多变量分析证实,高CENP-A表达是LIHC患者OS(HR:2.266,95%CI:1.542-3.330,P=3.14E-05)和RFS(HR:1.605,95%CI:1.118-2.305,P=0.010)差的独立预后因素(表2).
图表编号 | XD0035302000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 李锦忠、谌宁、王丹、龚晓兵 |
绘制单位 | 暨南大学附属第一医院消化科、暨南大学附属第一医院消化科、暨南大学附属第一医院消化科、暨南大学附属第一医院消化科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |