《表2 原发性LIHC患者OS/RFS的单因素和多因素分析》

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《CENP-A在肝细胞癌中的预后意义和作用机制》

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CENP-A表达和原发性LIHC患者人口统计和临床病理参数之间的关联总结（表1）.在LIHC患者中，高CENP-A表达组肝癌组织的分化程度更低（P<0.000 1），处于T3-4期（32/91，41.9%vs.55/252，21.8%，P=0.012）和临床Ⅲ/Ⅳ期（44/105，35.2%vs.43/238，18.1%，P=2.92E-06）的患者多于CENP-A低表达组.此外，高CENP-A表达组与低CENP-A表达组相比有显著较高的死亡率（59/112，52.7%vs.71/255，27.8%，P=4.63E-06）和较高的复发率（52/95，54.7%vs.89/225，39.6%，P=0.012），但CENP-A的表达量与临床阶段没有明显的相关性（图3）.在LIHC中，高CENP-A表达与LIHC患者显著较差的OS（P=2.66E-07）和RFS（P=5.5E-05）相关（图4）.通过进行单因素分析，可发现LIHC患者原发肿瘤的大小及向周围的进展（T3-4）、中晚期（Ⅲ/Ⅳ）和高CENP-A表达与显著较短的OS和RFS有关；多变量分析证实，高CENP-A表达是LIHC患者OS（HR:2.266，95%CI:1.542-3.330，P=3.14E-05）和RFS（HR:1.605，95%CI:1.118-2.305，P=0.010）差的独立预后因素（表2）.