《表2 KEGG通路分析：纳米/非纳米种植体表面早期附着细胞的基因表达谱分析》

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《纳米/非纳米种植体表面早期附着细胞的基因表达谱分析》

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对110个DEGs进行GO和KEGG通路分析。结果显示，这些DEGs主要涉及免疫反应、炎症反应、趋化因子调节、细胞凋亡通路等生物学过程biologicalprocess，BP) 和白细胞介素（IL-8）受体活化、结构分子活化等分子功能（molecularfunction，MF），及细胞外基质区域的细胞组成上（cellularcomponent，CC）（表1） 。DEGs中符合阈值要求并被显著富集的KEGG通路分别为自然杀伤细胞（NK）介导的细胞毒作用、破骨细胞分化、抗原加工提呈、趋化因子、细胞因子及其受体相互作用信号通路上（表2）。其中，IgGFc受体3A（Fc fragment of IgG receptorⅢa，FCGR3A）、淋巴细胞胞浆蛋白2（lymphocyte cytosolic protein 2，LCP2）显著富集在NK细胞介导的细胞毒作用通路、破骨细胞分化通路；CC亚族趋化因子配体20（CC motif chemokine ligand 20，CCL20）、CXC亚族趋化因子受体1（C-X-C motif chemokine receptor 1，CXCR1）、CXC亚族趋化因子受体2（C-X-C motif chemokine receptor2，CXCR2）显著富集在趋化因子信号通路和细胞因子及其受体相互作用的信号通路上。显著富集到GO及KEGG通路上的DEGs均为下调基因，而没有明显上调的DEGs富集在GO和KEGG通路上。