《表2 正己烷溶剂铺展的P507单分子膜中各磷氧基团峰位随亚相pH的变化》

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《酸性有机磷类萃取剂单分子膜的气-液界面行为:亚相pH和铺展溶剂的影响》

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图7为采用正己烷溶剂铺展P507单分子膜，在界面红外反射吸收光谱（IRRAS）中的1200～940 cm-1范围内，随亚相p H降低，对应的P507分子中各磷氧基团吸收峰的变化.P507属于有机弱酸，分子的亲水极性端在水相p H较高时会电离，P（O）-OH基团转变为P（O）-O-基团.但P507溶解在有机溶剂中羟基基团并不会电离，并且随有机溶剂极性的增强，磷氧基团红外吸收峰出现峰位向低波数方向移动的现象（支持信息图S4）.将P507分子以单分子膜形式铺展在亚相表面，分子极性端伸入水中，其所处的界面环境应该类似于体相的强极性有机溶剂.而P=O基团水化[32，33]和P507阴离子水化效应的[34]报道，让我们可以判定P507分子铺展在亚相纯水表面，其极性端基团必然也是处于水化状态.极性端水化，磷氧基团和水分子间的氢键作用会造成基团峰位向低波数方向移动.根据P507分子水化过程磷氧基团峰位的变化规律[34]，指认P=O，P-O-C和P-O-H各基团的峰位分别位于1165，1056和983 cm-1附近[34～36]，将960cm-1归为分子极性端荷负电时的P-O-峰位置.P507分子中各磷氧基团峰位随亚相p H的变化列于表2.