《表2 BestKeeper软件分析看家基因的表达稳定性》

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《黄山栾树实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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BestKeeper程序直接对参试内参基因的CT值进行分析，统计计算标准偏差SD。SD值越小，候选基因的表达稳定性越好。当候选基因SD>1时，则认为该基因不具备q RT-PCR的实验条件。在黄山栾树及‘金焰彩栾’10个不用组织中，TUB6的SD值大于1，候选基因Actin、GAPDH、18S rRNA、EF1α分别为0.656、0.761、0.89、0.966。因此，各候选基因的表达稳定性从高到低排序依次为Actin>GAPDH>18S rRNA>EF1α>TUB6（表2）。