《表1 检测溶血性曼氏杆菌荚膜血清型1、2和6的特异性引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《西藏绵羊溶血性曼氏杆菌分离鉴定及药敏特性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将分离株的基因组DNA采用Klima等[8]建立的鉴定该菌株荚膜血清型1、2和6的多重PCR方法进行扩增，分别以Hyp、Core2、TupA为靶基因，引物信息见表1。PCR反应体系50μL:PCR-MIX 25μL，上下游引物3对各0.2μM，模板DNA 2μL，补充ddH2O到50μL。PCR反应条件:95℃15 min；94℃30 s，55℃45 s，72℃1 min，35个循环；72℃10 min。PCR扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测。