《表1 毒力基因和荚膜血清型引物序列》

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《肺炎克雷伯菌致肝脓肿的临床和微生物学特征分析》

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采用PCR扩增法检测细菌毒力基因和荚膜血清型。将已培养好的肺炎克雷伯菌置于装有400μl去离子水的离心管中，100℃加热15min，然后冰浴10min，再12 000g离心5min，最后提取肺炎克雷伯菌DNA模板。PCR扩增毒力基因rmpA和气杆菌素，血清型K1、K2、K5、K20、K54、K57。引物参照文献[12-13]合成，见表1。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳，GelRed染色后凝胶成像观察结果，阳性产物送至华大基因公司测序，序列经Blast和NCBI数据库进行比对确认。