《表2 研究发现的创伤脓毒症高危基因多态性位点研究概况》

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《创伤脓毒症早期预警诊断生物标志物的研究进展》

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基因不仅是机体遗传信息的载体，也是决定生老病死等生命活动的物质基础。基因序列上的碱基变异，即基因多态性是导致人类体征差异、疾病易感性、严重程度及预后和药物治疗反应差异性的重要原因。创伤本身虽然与机体遗传背景无关，但创伤引发的机体反应，特别是决定脓毒症和器官功能障碍发生的全身炎症反应，却与遗传背景密切关联。个体间遗传背景的差异性是决定创伤脓毒症易患性和预后的重要因素。正因如此，近年来，人们开始从遗传背景上探寻影响创伤脓毒症风险性的基因多态性生物标志物[19]。包括课题组在内的创伤脓毒症基因多态性研究已涉及的基因有模式识别受体（TLRs、CD14、MD2、LBP、NLRPs、MBL、FCGR、RAGE、FPR）、转录因子（NFKB、PPAR）、炎症因子（IL、TNF、HMGB1）、调控分子（microRNA、ND1）等。研究逐渐发现了一些可能影响创伤脓毒症发生风险的高危基因多态性位点（表2），其基因型检测可能为创伤脓毒症的早期预警诊断和开展个体化治疗提供判断依据。