《表2 甲氨蝶呤作用机制通路中可能存在基因多态性的位点》
目前,大量研究发现ATIC基因变异也可能影响了MTX治疗效果[27],ATIC 347C/G基因多态性可能与MTX的疗效及不良反应均有关[12-13,25]。675C等位基因可能增强MTX临床应答[40],而携带26293T/C的患者可能对MTX的应答率下降[25]。另有研究显示,雌激素受体1(ESR1)和雌激素受体2(ESR2)与MTX的疗效及不良反应无相关性[41]。MTX作用机制通路中最可能存在基因多态性的位点及结果见表2。
图表编号 | XD0081268900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 吴明如、葛卫红 |
绘制单位 | 南京大学医学院附属鼓楼医院药学部、南京大学医学院附属鼓楼医院药学部 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |