《表5 9种检测方法检测限与适用性》

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《转基因食物中常见外源基因PCR检测方法的建立》

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注:“+”表示靶标检出，“—”表示靶标未检出，“X”表示含靶标但未检出。

将提取的基因组DNA稀释至200ng/μL，那么50ng/反应，因为玉米基因组大小为2500Mbp，所以约18242 copies/反应，pBJGMM001质粒与pUC57-TP质粒大小分别为5078bp、3169bp，200ng/μL玉米基因组拷贝数分别等同于质粒40.623×10-5ng/μL、25.351×10-5ng/μL，然后将阳性质粒与阴性玉米混合成不同的百分含量，同时也将MON89034、GTS40-3-2、MIR162与非转基因样品按质量比进行混合，制备成5%、1%、0.5%、0.1%的梯度，进行灵敏度测试。从图7结果中可以看出，p35S、tNOS、Hpt、t35S、pNOS、pFMV35S、Cry2Ab2的PCR检测方法均可从含量0.1%的样品中扩增出与预期大小一致的PCR产物，而CP4-EPSPS、Cry1A.105能从含量0.5%的样品中得到扩增（详细信息见表5），能够满足对食品中转基因成分的检测。其中，MIR162中由于含有的t35S片段太短与引物序列不一致，所以并未得到扩增。