《表1 臨床症狀與人類乳突病毒型別的相關性》

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《淺談子宮頸癌與人類乳突病毒》

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高風險型HPV的病毒基因組可分為三個區塊，分別為早期表現區（early region）、晚期表現區（late region）與無編碼區（long control region；LCR）。晚期表現基因則包含L1及L2，主要編譯出結構性蛋白，為HPV外殼蛋白質的主要成分，L1蛋白幫助病毒附著到宿主細胞；也會引起宿主體內對抗病毒的免疫反應。早期表現基因由6個基因片段E1、E2、E4、E5、E6及E7所組成，產生非結構性蛋白。非結構蛋白質E1及E2蛋白是負責調控病毒基因的複製及轉錄。E6與E7基因就是受到E2的調控，當E2的濃度較低時，它與promoter結合並誘導基因轉錄；在高濃度時，E2會藉由阻斷宿主轉錄因子與啟動子的結合來抑制轉錄。當HPV的基因體以嵌入型式複製時，E2的調控功能就會受到影響，而無法抑制E6與E7基因而大量表現其蛋白。E6蛋白會結合到腫瘤抑制蛋白p53，而阻礙了p53原本會抑制細胞過度增生的功能；而E7蛋白會結合到腫瘤抑制蛋白Rb，而釋出原本與Rb結合的E2F蛋白，使其抑制細胞增殖的功能喪失，干擾正常細胞的複製周期，進而導致細胞大量增生，這也就是造成宿主細胞癌化的重要機制[10，11]。另有研究顯示，E6和E7蛋白對於抑制宿主細胞免疫反應有重要作用[12]。這些早期表現與晚期表現基因的轉錄皆由LCR所控制[13]。人類乳突病毒基因的功能，如表二。