《表3 mi RNA引物序列》

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《基于多指标综合检测优选藏药砂生槐子总生物碱提取工艺及其抗肝纤维化机制研究》

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砂生槐子高剂量组给药前后大鼠血清中mi RNA的提取按照mi RNA的提取试剂盒操作说明进行提取。随后按照反转录试剂盒操作说明进行c DNA的反转录，再以此c DNA为模板，利用SYBR Green PCR试剂盒进行Q-PCR仪器分析。PCR程序为:95℃预热10 min；95℃，15 s，60℃，1 min，共40个循环。记录样本的Ct值。采用△△Ct法计算mi RNA的相对表达量。分别检测给药前和给药后3、6、9周mi RNA-181b、mi RNA-16、mi RNA-200a、mi RNA-126的变化情况。（见表3）2.2.4统计学方法使用SPSS 23.0软件对实验资料进行统计分析，符合正态分布的计量资料采用“均数±标准差”（x±s）表示，组间比较采用重复测量资料的方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。