《表2 氧化处理后PFCA增加的浓度 (Δ[PFCAs]) 与氧化前PFCA ([PFCAs]氧化前) 的浓度比值》

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《泗河水体及污水厂出水中全氟烷基酸类化合物及其前体物空间分布特征》

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注:a.所有水样，包括河水和污水厂出水；为计算平均浓度，小于检出限的浓度视为0；“-”代表目标化合物浓度为0或小于检出限；Δ[PFCAs]和[PFCAs]氧化前来自于表1.

通过对各采样点PFCAs的各同系物氧化处理后增加的浓度与氧化前浓度的比值（Δ[PFCAs]/[PFCAs]氧化前）进行分析，结果如表2和图4所示.污水厂出水的Δ[PFCAs]/[PFCAs]氧化前的值低于泗河水体，但Δ[PFCAs]普遍高于泗河水体.Δ[PFCAs]较高，但比值较低，这可能是由于污水处理过程中存在前体物的降解所致（Ye et al.，2014）.如表3所示，泗河水体和污水厂出水中，PFBA的Δ[PFCAs]/[PFCAs]氧化前最高，这是因为PFDA的初始浓度相对较低，且PFBA的全氟碳链相对较短，会由更多长碳链的前体物转化而成（Houtz et al.，2012；Ye et al.，2014）.泗河水体中，PFDA的Δ[PFCAs]/[PFCAs]氧化前比值最高，这可能是由于PFDA的初始浓度较低，而泗河水体中又有比较重要的PFDA前体物的排放源，使得PFDA的氧化转换量较大所致.