《表2 衍生物和内标物的RT和特征离子Table 2 Characteristic ions and RT of derivatives and internal standard》

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《气相色谱—质谱分析5种雌激素类物质的衍生化方法优化》

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5种物质经过烷基硅烷化反应，羟基中的氢原子被硅烷基取代生成TMS物质[19]。其中BPA、E1、E1、E3分别被衍生化生成bis-TMS-BPA、mono-TMS-E1、di-TMS-E2和tri-TMS-E3。而EE2的衍生物并非单一，包括只有一个羟基被取代的mono-TMS-EE2和两个羟基完全被取代的diTMS-EE2等。出现这种情况的可能原因是受到EE2羟基附近的三键的影响，也有可能是由于EE2衍生物的转化以及反应条件有利于生成monoTMS-EE2[20]，[21]122。表2提供了6种衍生物和内标物的保留时间（RT）和特征离子信息，图2提供了这7种分析物的结构图。