《表4 两组重症急性胰腺炎患者并发症发生情况[例 (%) ]》

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《早期应用乌司他丁联合奥曲肽和血必净对重症急性胰腺炎患者炎性反应和免疫功能的影响》

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注:常规组在常规治疗基础上予以奥曲肽和血必净，联合组在常规组基础上予以乌司他丁；与常规组比较，aP<0.05

联合组休克和消化道出血的发生率均显著低于常规组（P<0.05）。两组急性肾衰竭和麻痹性肠梗阻发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表4。